En sjælden sygdom hos Danielle Drachmann og hendes børn ændrede hendes livsbane. Nu er hun patienternes talerør, og hendes erfaringer har været med til at åbne døren til livsvigtig behandling for otteårige August.
Skanderborg
Da vejen til behandling i udlandet lukkede, samlede Søren Jarl Christensen et hold af forskere og patientforkæmpere for at bremse sygdommen, der langsomt nedbryder hans søns nervesystem. Sammen fik de Rigshospitalet med på Danmarks første kliniske genterapiforsøg drevet og finansieret af forældre.
